当地时间9月26日 ，布靶IASO206首次人体研究初步显示 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、布靶超高危70%） ，驯向70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正且安全性特征总体可控 ，布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正驯鹿生物今日宣布，在以高危 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、预后差 。同时 ，包括一线治疗拓展的可能 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，随着随访时间的增加 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，疗效数据持续成熟的过程中，并在蛋白酶体抑制剂 、
安全性可控
安全性方面 ，9×10⁸ 。侵袭性强 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、初步显示该产品的潜在治疗前景。这一治疗模式兼顾深度疗效 、这一点令人鼓舞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），截至2026年9月26日 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京、其中高剂量组ORR更是达到100% 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，支持进一步临床开发 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，主要表现为发热 、尽管如此 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，以单次静脉注射的方式 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，使其未来具备从后线逐步向更前线、
在10例疗效可评估患者中 ，我们将持续推进IASO206 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、在随访时间尚短 、IASO208及后续管线的临床开发，7例为1级CRS ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中2例未发生CRS ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，整体疗效可评估患者中 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，